Deutschland: 6. Norddeutscher Dialog – Die Medizinprodukteverordnung in Europa – Umsetzung der MDR in die Praxis

Die neue Medizinprodukteverordnung 2017/745 ist am 25. Mai 2017 in Kraft getreten und gewährt eine dreijährige Übergangsfrist. Damit Hersteller die Anforderungen der Medizinprodukteverordnung konform umsetzen können, müssen sie einen enorm hohen Dokumentationsaufwand bewältigen.

Das Symposium „6. Norddeutscher Dialog – Die Medizinprodukteverordnung in Europa – Umsetzung der MDR in die Praxis“ gibt Ihnen einen detaillierten Überblick über den aktuellen und zukünftigen Rechtsrahmen mit Bezug zur Medizinprodukteverordnung 2017/745. Das Symposium findet am 21. und 22. September in Hamburg statt.

Die Agenda und weitere Informationen finden Sie hier.