EU: Anleitung und Merkblatt für die Umsetzung der Medizinprodukteverordnung (MDR) für die Hersteller

Die Europäische Kommission hat zwei Dokumente in Bezug auf die MDR – Medizinprodukteverordnung veröffentlicht.

Das erste Dokument ist ein Leitfaden für die Industrie, der in einzelnen Schritten die Umsetzung der MDR erklärt. Das zweite Dokument ist ein Merkblatt für Medizinproduktehersteller, dass die Auswirkungen der MDR beschreibt.

Die Dokumente finden Sie unter:

 

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