Medcert Medcert
certification-seal
Wählen Sie eine Seite
  • Home
  • Über uns
    • Wer wir sind
    • Unsere Geschichte
    • Unsere Dienstleistungen
    • Unsere Akkreditierungen
    • Unsere Qualitätspolitik
    • Ihre Vorteile
    • Unser Team
    • Referenzen
    • Karriere
    • Presse
  • Standorte
  • Download
    • Download Center
    • Medcert Dokumente
    • Gesetze, Richtlinien und andere offizielle Dokumente
    • Links
    • Stichwörter
  • Feedback
  • Kontakt
    • Kontakt zu uns
    • Der Weg zu uns
  • Impressum
    • Datenschutzerklärung
  • English
  • 中文 (中国)

Auf Erfolgskurs:
seit 1994
Bei uns andocken:
solide und sicher!
Werden Sie ein Teil
unserer
Erfolgsgeschichte
Benannte Stelle
Ihres Vertrauens
Lokale Präsenz.
Internationale Kompetenz.
Wählen Sie eine Seite
  • Zertifizierung
    • Was ist eine Zertifizierung
    • Ablauf einer Zertifizierung
    • Qualitätsmanagement – Systeme
    • Zentralsterilisation (ZSVA)
  • CE-Kennzeichnung
    • Was ist eine CE-Kennzeichnung
    • Konformitätsbewertung (Welches Verfahren für mein Produkt?)
  • ISO 13485
    • Zertifizierung nach ISO 13485
    • Aufbereitung von Medizinprodukten – ISO 13485
  • International
    • Internationale Zulassungen
    • Taiwan
  • Newsletter
Medcert Medcert
  • Home
  • Über uns
    • Wer wir sind
    • Unsere Geschichte
    • Unsere Dienstleistungen
    • Unsere Akkreditierungen
    • Unsere Qualitätspolitik
    • Ihre Vorteile
    • Unser Team
    • Referenzen
    • Karriere
    • Presse
  • Standorte
  • Download
    • Download Center
    • Medcert Dokumente
    • Gesetze, Richtlinien und andere offizielle Dokumente
    • Links
    • Stichwörter
  • Feedback
  • Kontakt
    • Kontakt zu uns
    • Der Weg zu uns
  • Impressum
    • Datenschutzerklärung
Home > Allgemein > EU: Europäische Kommission aktualisiert das Borderline & Klassifizierungshandbuch

EU: Europäische Kommission aktualisiert das Borderline & Klassifizierungshandbuch

Am 30. Oktober 2018 hat die Europäische Kommission das aktualisierte Handbuch zu Borderline und Klassifizierung veröffentlicht. Es ist eine Leitlinie für die Einstufung sowie Risikoklassifizierung von Medizinprodukten. Die aktuelle Version 1.20 ersetzt die Version 1.19 vom April 2018.

Das Handbuch finden Sie unter Manual on Borderline and Classification – Version 1.20.

 

Weitere Beiträge:

  • ACHTUNG: gefälschte Zertifikate!
  • Frohe Weihnachten!
  • Deutschland: Seminare zu regulatorischen und normativen Anforderungen
  • Deutschland: BfArM – ein Dossier über Medizinprodukte
  • EU: Anleitung und Merkblatt für die Umsetzung der Medizinprodukteverordnung (MDR) für die Hersteller
  • EU: Europäische Kommission aktualisiert das Borderline & Klassifizierungshandbuch
  • Umfrage: Medizinproduktehersteller nicht ausreichend auf die neue MDR vorbereitet
  • MEDCERT: Datenschutz
0
EU: Anleitung und Merkblatt für die Umsetzung der Medizinprodukteverordnung (MDR) für die Hersteller
Umfrage: Medizinproduktehersteller nicht ausreichend auf die neue MDR vorbereitet
Datenschutzerklärung
icon2

KONTAKT

+ 49 40 2263325 0
E-Mail senden
icon1,icon4

ANGEBOT ANFORDERN


icon1,icon4


IHRE VORTEILE

icon5

JOBS

Wählen Sie eine Seite
  • Medcert GmbH
  • Pilatuspool 2
  • 20355 Hamburg
  • Tel: +49 40 2263325-0
  • info@medcert.de

[ Placeholder content for popup link ] WordPress Download Manager - Best Download Management Plugin