Medcert Medcert
certification-seal
Wählen Sie eine Seite
  • Home
  • Über uns
    • Wer wir sind
    • Unsere Geschichte
    • Unsere Dienstleistungen
    • Unsere Akkreditierungen
    • Unsere Qualitätspolitik
    • Ihre Vorteile
    • Unser Team
    • Referenzen
    • Karriere
    • Presse
  • Standorte
  • Download
    • Download Center
    • Medcert Dokumente
    • Gesetze, Richtlinien und andere offizielle Dokumente
    • Links
    • Stichwörter
  • Feedback
  • Kontakt
    • Kontakt zu uns
    • Der Weg zu uns
  • Impressum
    • Datenschutzerklärung
  • English
  • 中文 (中国)

Auf Erfolgskurs:
seit 1994
Bei uns andocken:
solide und sicher!
Werden Sie ein Teil
unserer
Erfolgsgeschichte
Benannte Stelle
Ihres Vertrauens
Lokale Präsenz.
Internationale Kompetenz.
Wählen Sie eine Seite
  • Zertifizierung
    • Was ist eine Zertifizierung
    • Ablauf einer Zertifizierung
    • Qualitätsmanagement – Systeme
    • Zentralsterilisation (ZSVA)
  • CE-Kennzeichnung
    • Was ist eine CE-Kennzeichnung
    • Konformitätsbewertung (Welches Verfahren für mein Produkt?)
  • ISO 13485
    • Zertifizierung nach ISO 13485
    • Aufbereitung von Medizinprodukten – ISO 13485
  • International
    • Internationale Zulassungen
    • Taiwan
  • Newsletter
Medcert Medcert
  • Home
  • Über uns
    • Wer wir sind
    • Unsere Geschichte
    • Unsere Dienstleistungen
    • Unsere Akkreditierungen
    • Unsere Qualitätspolitik
    • Ihre Vorteile
    • Unser Team
    • Referenzen
    • Karriere
    • Presse
  • Standorte
  • Download
    • Download Center
    • Medcert Dokumente
    • Gesetze, Richtlinien und andere offizielle Dokumente
    • Links
    • Stichwörter
  • Feedback
  • Kontakt
    • Kontakt zu uns
    • Der Weg zu uns
  • Impressum
    • Datenschutzerklärung
Home > Allgemein > EU: Neue Dokumente zu Medizinprodukten von der EU-Kommission

EU: Neue Dokumente zu Medizinprodukten von der EU-Kommission

Die Europäische Kommission hat neue Dokumente zu Medizinprodukten sowie einen Leitfaden zur neuen MDR Medizinprodukteverordnung auf ihrer Website veröffentlicht.

Zusätzlich hat die EU Kommission einen Newsletter erstellt, der über neue Veröffentlichungen und Informationen zur MDR informiert.

Hier können Sie den Newsletter abonnieren: Medical Devices Newsletter.

Die neuen MDR-Dokumente finden Sie hier:

  • Medical Devices Manufacturers, new factsheet and step-by-step guide are online
  • Procurers, new factsheet is online
  • Non-EU/EEA countries Authorities, new factsheet is online
  • Authorised Representatives, Importers, Distributors, new factsheet is online

Den Leitfaden finden hier: Getting ready for new regulations.

 

Weitere Beiträge:

  • EU: italienischer Medtech Klassifizierungscode für GMDN in EUDAMED
  • EU: Neue Dokumente zu Medizinprodukten von der EU-Kommission
  • MEDCERT feiert ihr 25-jähriges Firmenjubiläum
  • China: CMEF Messe in Shanghai
  • Schweiz: Gebühren für Klasse I Medizinprodukte
  • China: neue Regularien zu Inspektionen
  • Indien: Einführung von elektronischen Gebrauchsanweisungen
  • ACHTUNG: gefälschtes Zertifikat
0
EU: italienischer Medtech Klassifizierungscode für GMDN in EUDAMED
MEDCERT feiert ihr 25-jähriges Firmenjubiläum
Datenschutzerklärung
icon2

KONTAKT

+ 49 40 2263325 0
E-Mail senden
icon1,icon4

ANGEBOT ANFORDERN


icon1,icon4


IHRE VORTEILE

icon5

JOBS

Wählen Sie eine Seite
  • Medcert GmbH
  • Pilatuspool 2
  • 20355 Hamburg
  • Tel: +49 40 2263325-0
  • info@medcert.de

[ Placeholder content for popup link ] WordPress Download Manager - Best Download Management Plugin