Indien: Einführung von elektronischen Gebrauchsanweisungen

Das indische Ministry of Health and Family Welfare hat in einer Mitteilung  die Medical Devices Rules 2017 ergänzt, und somit den Medizinprodukteherstellern die Möglichkeit gegeben, elektronische Gebrauchsanweisungen (eIFUs) zu nutzen.

Die Entscheidung der Regierung, die eIFUs für Medizinprodukte zu erlauben, bringt die Vorgehensweise in Indien in Einklang mit den Vorgaben in der EU und USA.

Diese Entwicklung ist ein Teil von Regierungsentscheidungen zu mehr Digitalisierung, damit die Anwender einen einfacheren Zugang zu detaillierteren und immer aktuellen Informationen haben.

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