Newsletter Dezember 2018
- ACHTUNG: gefälschte Zertifikate!
- Frohe Weihnachten!
- Deutschland: Seminare zu regulatorischen und normativen Anforderungen
- Deutschland: BfArM – ein Dossier über Medizinprodukte
- EU: Anleitung und Merkblatt für die Umsetzung der Medizinprodukteverordnung (MDR) für die Hersteller
- EU: Europäische Kommission aktualisiert das Borderline & Klassifizierungshandbuch
- Umfrage: Medizinproduktehersteller nicht ausreichend auf die neue MDR vorbereitet
- MEDCERT: Datenschutz