Newsletter Mai 2018
- China: Erfolgreiche CMEF-Messe und neues Seminar für die Berater
- Deutschland: Seminare zu regulatorischen Anforderungen
- Deutschland: Stellungnahme des Ministeriums für Soziales und Integration (BW) zur MDR – Medical Device Regulation
- Deutschland: Video zur MDR
- EU: MDCG – Die Europäische Kommission veröffentlicht erste Leitfäden zur MDR
- Ukraine: MEDCERT Kooperationspartner IMPROVE MEDICAL LLC
- Kanada: aktualisierter Leitfaden zur Einstufung von „Geräten“ oder “Arzneimitteln”
- Kanada: Neue Klassifizierungsregeln für bestimmte Desinfektions- und Sterilisationsmittel
- Malaysia: Neuer Leitfaden zur Kennzeichnung von Medizinprodukten
- Kanada: Anpassungen beim Übergang zum Medical Device Single Audit Program (MDSAP)