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Home > Allgemein > Newsletter Mai 2018

Newsletter Mai 2018

  • China: Erfolgreiche CMEF-Messe und neues Seminar für die Berater
  • Deutschland: Seminare zu regulatorischen Anforderungen
  • Deutschland: Stellungnahme des Ministeriums für Soziales und Integration (BW) zur MDR – Medical Device Regulation
  • Deutschland: Video zur MDR
  • EU: MDCG – Die Europäische Kommission veröffentlicht erste Leitfäden zur MDR
  • Ukraine: MEDCERT Kooperationspartner IMPROVE MEDICAL LLC
  • Kanada: aktualisierter Leitfaden zur Einstufung von „Geräten“ oder “Arzneimitteln”
  • Kanada: Neue Klassifizierungsregeln für bestimmte Desinfektions- und Sterilisationsmittel
  • Malaysia: Neuer Leitfaden zur Kennzeichnung von Medizinprodukten
  • Kanada: Anpassungen beim Übergang zum Medical Device Single Audit Program (MDSAP)
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