Newsletter September 2017 ACHTUNG: gefälschte Zertifikate! Deutschland: 6. Norddeutscher Dialog – Die Medizinprodukteverordnung in Europa – Umsetzung der MDR in die Praxis International: Wichtigste Unterschiede in der ISO 13485:2016 USA: FDA aktualisiert ihre Liste der harmonisierten Normen EU: Benennungsprozess der Benannten Stellen stellt Engpass für Medizinproduktehersteller dar Indien: Konsultation zu grundlegenden Anforderungen für Medizinprodukte MEDCERT akkreditiert nach ISO 13485:2016 International: Listen von Beratungsunternehmen USA: MEDCERT-USA, LLC auf dem RAPS Kogress in DC Waterfront 0 “Folgen der MDR für Benannte Stellen und Hersteller“ Interview mit unserem Geschäftsführer, Herr Klaus-Dieter Ziel für das MPJ-Medizinprodukte-Journal ACHTUNG: gefälschte Zertifikate!
