Newsletter September 2017

• ACHTUNG: gefälschte Zertifikate!
• Deutschland: 6. Norddeutscher Dialog – Die Medizinprodukteverordnung in Europa – Umsetzung der MDR in die Praxis
• International: Wichtigste Unterschiede in der ISO 13485:2016
• USA: FDA aktualisiert ihre Liste der harmonisierten Normen
• EU: Benennungsprozess der Benannten Stellen stellt Engpass für Medizinproduktehersteller dar
• Indien: Konsultation zu grundlegenden Anforderungen für Medizinprodukte
• MEDCERT akkreditiert nach ISO 13485:2016
• International: Listen von Beratungsunternehmen
• USA: MEDCERT-USA, LLC auf dem RAPS Kogress in DC Waterfront

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