中国:关于召回医疗器械产品的规定更加严格

中国食品药品监督管理局通过了针对召回医疗器械产品的新规定。新规定扩大了产品召回的范围,这意味着:有更多的产品缺陷类型成为正式召回产品的理由。
据官方新闻发布称:视产品缺陷的严重程度,产品召回分为三个等级。
此外,对不履行产品召回义务的行为进行处罚的力度将大大提高。

更多信息请见: CFDA issues Provisions for Medical Device Recall